Information de base

Numéro de Référence

cb-161-45043530

Organisation émettrice

Public Health Agency of Canada

Type d’appel d’offres

DDP - Demande de proposition (Formel)

Numéro d’appel d’offres

1000259254

Titre

Spécialiste de la gestion des risques pour la réalisation d'évaluations des risques

Code d’identité d’origine

PWGSC

Types d’accord

Accord de libre-échange Canada-Colombie

Accord de libre-échange Canada-Corée

Accord de libre-échange Canada-Honduras

Accord de libre-échange Canada-Panama

Accord de libre-échange Canada-Pérou (ALÉCP)

Accord de Libre-Échange Canadien (ALEC)

Accord de libre-échange entre le Canada et le Chili (ALÉCC)

Accord de libre-échange nord-américain (ALENA)

Accord sur les marchés publics de l’Organisation mondiale du commerce (AMP-OMC)

Canada-Union Européenne: Accord économique et commercial Global (AECG)

L’Accord de Partenariat transpacifique global et progressiste (PTPGP)

Veuillez consulter la description ou les documents de l'appel d'offres

Accord de continuité commerciale Canada–Royaume-Uni (ACC Canada-Royaume-Uni)

Accord de libre-échange Canada-Ukraine (ALECU)

Détails

Emplacement

Canada

Dates

Publication

2024-11-21 00h00:00 HNE

Date de fermeture

2025-01-02 14h00:00 HNE

Information du contact

Roya Ayam

(613) 000-0000

roya.ayam@hc-sc.gc.ca

Description

L’entrepreneur est tenu d’élaborer des évaluations des risques (ER) d’agents pathogènes et/ou de toxines et des sommaires de la recommandation (SMR), selon le cas, à partir de la documentation scientifique pertinente à l’aide du modèle d’évaluation des risques liés aux agents pathogènes (ERP), du modèle d’évaluation des risques liés aux toxines (ERT) et/ou du modèle et des documents d’orientation du SMR. Les ER doivent être pleinement citées et complétées à la suite du modèle et du document d’orientation appropriés d’évaluation des risques. Les données présentées doivent être citées lors de la première utilisation. Les ER doivent refléter les risques pour les humains et, le cas échéant, les risques pour les animaux. Les ER devraient être concis, rédigés dans un langage scientifique, et recueillir suffisamment d’information pour ceux qui examinent les documents afin de comprendre les risques associés à l’agent biologique en question. Le cas échéant, les ERT complétées devraient également être résumées à l’aide du modèle de SMR. Selon les processus établis, les ERP doivent formuler une recommandation de groupe à risque et les ERT doivent formuler une recommandation réglementaire sur la LAPHT (inclusion/exclusion de l’annexe 1 de la LAPHT).

La durée de tout contrat subséquent s'étend de la date d'attribution du contrat au 31 mars 2026 inclusivement, mais le Canada peut prolonger la durée jusqu’à deux (2) périodes supplémentaires d’un (1) an.

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